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印度BIS認(rèn)證、韓國(guó)KC認(rèn)證、國(guó)際電工委員會(huì)CB認(rèn)證等
在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品的質(zhì)量和安全是至關(guān)重要的。醫(yī)療器械產(chǎn)品測(cè)試認(rèn)證全面解決方案是確保產(chǎn)品符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、合規(guī)性要求的必經(jīng)之路。 醫(yī)療器械產(chǎn)品測(cè)試認(rèn)證全面解決方案涵蓋了多個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域,包括產(chǎn)品性能測(cè)試、安全性評(píng)估、生物兼容性…
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)是確保醫(yī)療器械安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)之一,而其中的溶血試驗(yàn)則是評(píng)價(jià)醫(yī)療器械對(duì)人體血液的作用的關(guān)鍵方法之一。近年來(lái),隨著納米材料在醫(yī)療器械中的廣泛應(yīng)用,對(duì)納米材料溶血性能的評(píng)價(jià)也變得尤為重要。 納米材…
在醫(yī)療器械領(lǐng)域,IEC62506(GB/T34986-2017)有源器械加速老化驗(yàn)證是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作,它旨在驗(yàn)證有源器械在一定條件下的使用壽命和穩(wěn)定性。有源器械在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中可能會(huì)受到各種環(huán)境因素的影響,因此加…
醫(yī)療器械注冊(cè)之加速老化試驗(yàn)是保證產(chǎn)品安全性和性能穩(wěn)定性的必要步驟。這一過(guò)程不僅有助于識(shí)別潛在的缺陷,還能為產(chǎn)品的正常使用壽命提供參考。下面將介紹醫(yī)療器械注冊(cè)之加速老化試驗(yàn)的流程和要求。 試驗(yàn)流程: 1. **樣品準(zhǔn)備:…
密封性能檢測(cè)是確保各種產(chǎn)品質(zhì)量和可靠性的重要步驟之一。無(wú)論是汽車(chē)零部件、醫(yī)療器械還是工業(yè)設(shè)備,都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的密封性能檢測(cè),以確保其在使用過(guò)程中不會(huì)發(fā)生泄漏或失效。 在現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)中,密封性能的優(yōu)異與否直接關(guān)系到產(chǎn)品的…
醫(yī)療器械質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試是確保醫(yī)療器械安全性和有效性的重要環(huán)節(jié)。在醫(yī)療行業(yè),質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試是不可或缺的步驟,它為醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷(xiāo)售提供了客觀的評(píng)估數(shù)據(jù),保障了醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全。 醫(yī)療器械質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試涉及多個(gè)方面,包括但…
近年來(lái),環(huán)保成為全球熱議的話(huà)題,各行各業(yè)都在努力尋找更環(huán)保、可持續(xù)的發(fā)展路徑。在醫(yī)療器械制造領(lǐng)域,環(huán)保型塑料針筒毛細(xì)管流量測(cè)量方法的應(yīng)用成為一項(xiàng)重要的技術(shù)創(chuàng)新。本文將深入探討這一方法及其要求,帶您了解如何借助先進(jìn)技術(shù)實(shí)…